本检测聚焦于中国人群高发的肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌,通过飞行时间质谱技术,对与这些肿瘤遗传易感性显著相关的特定基因位点进行精准分析。核心检测内容包括:
通过评估这些特定基因的变异状态,为个人肿瘤风险分层提供分子层面的参考信息。
通过对与肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌相关易感基因进行检测,评估四种肿瘤的发生风险
有肿瘤/慢病家族史的成人;关注健康风险的人群
如果你属于以下情况,可能特别需要了解自己的风险:1. ‘家族聚集’型:比如家里有好几位长辈都得过肺癌、胃癌或肠癌,你心里总有点嘀咕‘我会不会也容易得?’。2. ‘健康焦虑’型:特别关注健康,想科学地知道自己该重点防范哪些癌症,而不是盲目担心。3. ‘生活高危’型:虽然家族史不明显,但自己有长期吸烟、饮酒、不良饮食习惯等,想知道自己的基因‘底子’是否能扛住这些风险。简单说,就是所有想主动管理健康、对癌症有担忧的成年人。
采样前30分钟禁食禁饮,清洁口腔。口腔拭子:用拭子在两侧颊粘膜处各用力旋转刮拭10次,室温晾干后装入采样管。末梢血:酒精消毒指尖,采血针刺破皮肤,用采血卡吸取3-5滴血液,自然晾干。外周血:由医护人员采集2-3ml静脉血于EDTA抗凝管中,轻轻颠倒混匀。
口腔拭子/末梢血卡:常温密封运输,7天内送达。外周血:4℃冷链运输,72小时内送达实验室。
你可以把我们的基因想象成一本厚厚的生命说明书,它决定了我们的身体怎么运作。‘易感基因检测’就是去检查这本说明书里,关于‘癌症防御’的几个关键章节有没有‘印刷错误’(基因变异)。
我们用的技术叫‘飞行时间质谱’,这就像一个超级精密的‘基因称重仪’。我们把你的基因样本(来自血液或口腔细胞)打碎成很小的片段,然后给它们带上电,让它们在真空管里‘赛跑’。片段越轻,‘跑’得越快到达终点。通过精确测量每个片段‘跑’完的时间,我们就能知道它的‘重量’,从而判断它是不是那个‘印刷错误’的版本。
这次检测,我们专门查找说明书里和肺癌、肝癌、胃癌、肠癌防御系统最相关的几个章节(如EGFR、TP53、APC等基因),看看这些关键地方的‘印刷’是否完好。如果发现了某些特定的‘错误’,可能意味着你身体对应的防御工事天生有个小漏洞,需要你更早、更用心地去维护(比如改变生活习惯、加强筛查)。
报告核心是‘风险评估等级’和‘基因位点详情’。
检测出高风险就等于判了癌症‘死刑’。 →
完全不是!这就像查出‘骨质疏松风险高’,不代表马上会骨折,而是提醒你要多补钙、防摔倒。基因风险是概率,可通过定期筛查和健康生活有效干预
检测结果‘没问题’,以后就可以随便造了。 →
错!‘未见风险增高’只说明你检测的这几个特定基因位点没问题。癌症是基因、环境、生活方式共同作用的结果,健康生活对所有人都重要
这种检测和医院里癌症病人做的‘基因检测’是一回事。 →
目的不同!病人做的是‘诊断性检测’,看肿瘤本身有什么基因突变来指导用药。我们这个是‘风险预测性检测’,查的是你天生从父母那里遗传来的基因,用于健康人的风险预警
拨打专属客服热线或在线提交咨询,1对1专业评估,确定检测项目与方案
到机构现场采样、上门采样或邮寄采样工具自助采样,全程匿名隐私保障
样本送至CNAS/CMA认证实验室,使用ABI 9700/MGISEQ-200等三甲同款设备
电子版优先发送至客户邮箱/微信,纸质报告可选邮寄或自取,全国通用
提供1对1电话/视频报告解读服务,遗传咨询师协助制定下一步健康管理计划
流程很简单:
本页信息仅供了解检测项目使用,不构成诊疗建议。是否需要检测、选择哪个项目,请结合主治医生意见判断。